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本次研讨会,瑞旭集团将对保健食品最新法规变动进行宣贯解读,并对“双无产品“的换证流程和要求等进行介绍,旨在帮助企业更好地了解保健食品法规监管要求,助力企业在五年过渡期内顺利完成“双无产品“换证工作。
此次研讨会旨在深入探讨与解析美国GRAS认证流程的各个要点,以及如何通过GRAS认证助力食品成分更快进入美国市场,这对于企业长期成功至关重要。
2024年度瑞旭食品网络研讨会计划表
市场监管总局关于鼓励食品企业优化预包装食品生产日期和保质期标签标识的公告
瑞旭FAQ:哪些特医食品可以纳入优先审评审批程序?——2024年第四期。根据近期客户在FSMP注册申报上的关注点,瑞旭集团结合申报经验,就以下问题进行了汇总解答,以供企业参考
保健食品毒理试验的样品与卫生学的样品需要同批次吗?保健食品原料人参、西洋参、灵芝是否只适用于国产保健食品备案?同企业可以用同一配方进行保健食品备案吗?当保健食品中使用未经批准的原料时,是否必须要先申报新食品原料才能申报保健食品?
根据《中华人民共和国食品安全法》规定,经食品安全国家标准审评委员会审查通过,现发布《食品安全国家标准 食品添加剂使用标准》(GB 2760-2024)等47项食品安全国家标准和6项修改单。
国家卫生健康委食品安全标准与监测评估司于2024年3月13日发布关于石斛原球茎等23种“三新食品”的公告,其中包括6种新食品原料,12种食品添加剂新品种和5种食品相关产品新品种。
2024年3月13日,国家食品安全风险评估中心就食品添加剂新品种羟基酪醇、二氯甲烷、食品营养强化剂新品种2’-岩藻糖基乳糖、3’-唾液酸乳糖钠盐、6’-唾液酸乳糖钠盐、扩大使用范围的食品添加剂聚甘油蓖麻醇酸酯、扩大使用范围的食品营养强化剂(6S)-5- 甲基四氢叶酸,氨基葡萄糖盐公开征求意见。
在上一篇深入探讨了1~10岁全营养配方食品中能量密度、三大宏量营养素的供能比例以及其原料来源对配方研发的影响后(文章链接:1~10岁全营养配方食品—配方研究与设计建议(上篇)),瑞旭集团进一步展开了对已获批9款针对1~10岁儿童的全营养配方食品中营养成分的细致分析,包括维生素、矿物质、可选择性成分等。
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