【重磅】CFDA发布重点实验室总体规划(2018—2020年)

各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局,新疆生产建设兵团食品药品监督管理局,中检院:

现将《国家食品药品监督管理总局重点实验室总体规划(20182020年)》印发给你们,请认真贯彻执行。

                                                                                              食品药品监管总局

                                                                                                 2018119


国家食品药品监督管理总局医疗器械监管重点实验室领域规划

序号

分类

研究领域

1

医疗器械监管(综合技术领域)重点实验室

医疗器械综合监管

2


医疗器械监管(横向技术领域)重点实验室

医用电气设备

3

生物材料器械

4

医用信息化

5




医疗器械监管(纵向技术领域)重点实验室

体外诊断试剂

6

口腔材料

7

无源植入器械

8

医学检验设备

9

呼吸麻醉设备室

10






医疗器械监管(纵向技术领域)重点实验室

数字成像设备

11

生物医学光学仪器

12

有源植入器械

13

超声手术设备

14

高能射线放疗设备

15

体外循环器械

16

生物医学信息及监护设备

17

数字化微创诊治设备

医疗器械监管重点实验室

贯彻落实《国家创新驱动发展战略纲要》和《“十三五”国家科技创新规划》的有关要求,认真研究国家医疗器械创新战略,从医疗器械产业发展趋势和监管现状出发,着重解决医疗器械监管中面临的重点、难点、热点问题,针对医疗器械产品涉及门类广、技术上多学科交叉融合、监管上按照产品风险等级分类实施的特点,在重点实验室布局上突出考虑主要风险因素、体现风险管理的理念,重点开展跨门类跨品种的横向技术研究,兼顾高风险的纵向重点技术重点产品研究,设置综合监管、横向技术领域、纵向技术领域三类重点实验室。

综合监管重点实验主要考虑跨学科、跨领域的综合科研能力及服务监管的全面技术支撑能力;横向技术领域重点实验室主要考虑跨领域的通用性安全和技术要求,纵向技术领域重点实验室重点考虑特定产品领域的专业性安全和技术要求。按照“全面统筹、重点推进”的原则开展重点实验室建设,解决医疗器械监管面临的基础性、关键性、前瞻性和战略性技术问题,建成高水平监管科技智库,培养造就一批领军人物和核心骨干人才,显著提升我国医疗器械监管技术保障水平。

1.医疗器械综合监管重点实验室

跟踪世界医疗器械科技的前沿发展趋势,重点关注跨学科交叉融合创新,强化医疗器械监管各学科、各领域产品监管技术创新和发展的统筹和协同,立足于解决系统性、关键性、战略性的技术问题,开展多学科、多领域通用技术的综合性研究,强化系统集成的技术创新,为医疗器械监管工作提供全面系统的技术支撑。

2.医疗器械横向技术领域重点实验室

根据医疗器械基于风险管理、强化安全要求的监管特点,开展应用于多类别、多品种、多领域医疗器械的通用性安全和技术研究,重点解决医疗器械监管中的共性关键技术问题。规划在医用电气安全、生物学评价、医用软件和信息安全评价3个横向技术领域设立重点实验室。

3.医疗器械纵向技术领域重点实验室

根据医疗器械分类目录确定的产品类别和风险等级,着重考虑风险比较高、应用面比较广、涉及产品品种多、应用技术复杂性和成熟度等方面因素,选取口腔材料、无源植入器械、医学检验设备、呼吸麻醉设备、数字成像设备、生物医学光学仪器、有源植入器械、超声手术设备、高能射线放疗设备、体外循环器械、生物医学信息及监护设备、数字化微创诊治设备等13个重点类别建设重点实验室。

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