医用磁共振成像系统临床评价技术审查指导原则(2017年第6号)

一、前言

本指导原则是对医用磁共振成像系统临床评价的一般要求,注册申请人应依据具体产品的特性对医用磁共振成像系统临床评价的内容进行充实和细化。注册申请人还应依据具体产品的特性确定其中的具体内容是否适用,若不适用,需具体阐述其理由及相应的科学依据。

本指导原则是对注册申请人和审查人员的指导性文件,但不包括注册审批所涉及的行政事项,亦不作为法规强制执行,如果有能够满足相关法规要求的其他方法,也可以采用,但是需要提供详细的研究资料和验证资料。应在遵循相关法规的前提下使用本指导原则。

本指导原则是在现行法规和标准体系以及当前认知水平下制定的,随着法规和标准的不断完善,以及科学技术的不断发展,本指导原则相关内容也将进行适时的调整。

二、适用范围

本指导原则适用于医用磁共振成像系统注册申报时的临床评价工作。

三、临床评价要求

(一)同品种医用磁共振成像系统及同品种医用磁共振成像系统组件

1.同品种医用磁共振成像系统

同品种磁共振成像系统应与拟申报产品预期用途相同,磁体类型和场强相同。

若拟申报产品与对比产品存在表1的差异,则拟申报产品与对比产品不属于同品种产品。

表1 拟申报产品与对比产品的差异

1

拟申报产品较对比产品工作原理和/或结构设计有较大差异。

如:磁共振设备静磁场产生方式(永磁型、常导型、超导型)不同。

2

拟申报产品较对比产品生产工艺差别较大,产品质量和稳定性没有充分的证据进行评价。

如磁体制造商不同,所采用的生产工艺无法进行比较或生产工艺的差异没有充分的证据进行评价。

3

拟申报产品较对比产品关键技术性能有较大差异。

如:静磁场场强(0.35T1.5T3.0T)不同;

如:系统支持的共振原子核(1H19F23Na13C)不同。

4

拟申报产品较对比产品软件核心功能有较大差异。

如:全新的重建算法。

5

拟申报产品较对比产品适用范围不同。

如:应用部位(四肢、全身)不同。

    2.同品种医用磁共振成像系统组件

拟申报产品组件与对比组件存在表2的差异,则拟申报产品与对比产品属于同品种组件。

表2 拟申报产品组件与对比组件的差异

1

拟申报产品组件较对比组件结构设计基本相同,不同之处并未对安全有效性产生不利影响。

如:发射及接收通道数、液氦挥发量等。

2

拟申报产品组件较对比组件与人体表面接触部分材料不同,不同之处并未对安全有效性产生不利影响。

如:线圈表面材料变化(聚碳酸酯、玻璃纤维等)。

若拟申报产品组件与对比组件存在表3的差异,则拟申报产品与对比产品不属于同品种组件。

表3 拟申报产品组件与对比组件的差异

1

拟申报产品组件较对比组件工作原理和/或结构设计差异较大。

如:局部线圈类型(发射/接收线圈、发射线圈、接收线圈,容积线圈、表面线圈)不同。

2

拟申报产品软件组件较对比软件组件核心软件功能、序列家族、对比度特性等发生重大变化。如:新增平面回波序列家族。

3

拟申报产品组件较对比组件的临床适用范围增加,或在原有的基础上开发了新的临床应用领域。如:增加新的临床应用部位。

    3.同品种医用磁共振成像系统的判定

注册申请人需首先将拟申报产品与一个或多个同品种产品进行对比,证明二者之间是否基本等同。

与每一个同品种产品进行对比的项目均应包括但不限于附1列举的项目,对比内容包括定性和定量数据、验证和确认结果,特别要注意备注中的内容,应详述二者的相同性和差异性,对差异性是否对产品的安全有效性产生不利影响,应通过拟申报产品自身的数据进行验证和/或确认。

4.同品种医用磁共振成像系统组件的判定

拟申报医用磁共振成像系统组件与对比组件是同品种组件的前提是:两者分别包含在拟申报医用磁共振成像系统及同品种医用磁共振成像系统中;或拟申报医用磁共振成像系统组件及对比组件可脱离系统独立评价。如某些后处理功能软件组件的应用与系统无关联或关联较小,可脱离系统独立评价,则两者为同品种组件。独立评价的医用磁共振成像系统组件在临床评价的过程中可仅考虑组件信息,如临床文献检索过程中可不检索系统信息,仅检索组件信息。

若拟申报产品组件与对比组件属于同品种组件,则由该组件带来的拟申报产品与同品种产品的差异可通过拟申报产品的非临床研究资料、和/或临床图像评估数据、和/或临床文献数据、和/或临床经验数据来验证;若拟申报产品组件与对比组件不属于同品种组件,则由该组件带来的拟申报产品与同品种产品的差异需按照医疗器械临床试验质量管理规范提交相应临床试验资料。

同品种医用磁共振成像系统组件的对比信息也应按照附1中的适用对比内容。

(二)拟申报产品与对比产品的评价关系

拟申报产品与对比产品关系有两种,或为同品种产品,或非同品种产品,对应的评价关系简表如下:

表4 拟申报产品与对比产品关系简表

拟申报产品与对比产品关系

拟申报系统与对比系统差异类型

需提交资料类型

属于同品种

存在差异,但差异未产生不利影响

1.非临床研究、和/或临床图像评估数据、和/或临床文献数据、和/或临床经验数据

存在差异,但差异产生不利影响

2.针对差异的临床试验资料

不属于同品种

 

3.针对系统的临床试验资料

若拟申报产品与对比产品属于同品种产品,则两者的差异可通过拟申报产品的非临床研究资料、和/或临床图像评估数据、和/或临床文献数据、和/或临床经验数据来验证,如表2情况。

若拟申报产品与对比产品属于同品种产品,且两者的差异不能通过拟申报产品的非临床研究资料、和/或临床图像评估数据、和/或临床文献数据、和/或临床经验数据来验证,只能通过相应的临床试验资料来验证,如表3情况。

若拟申报产品与对比产品不属于同品种产品,则应通过系统的临床试验资料来验证,如表1情况。

(三)证明拟申报产品与同品种医用磁共振成像系统的差异对产品的安全有效性未产生不利影响的支持性资料(非临床研究、临床图像评估数据、临床文献数据、临床经验数据等)

1.概述

支持性资料中应明确说明拟申报产品与同品种医用磁共振成像系统的差异;详细说明针对拟申报产品与同品种医用磁共振成像系统的差异进行的研究方式及研究结果,提供的研究证据应证明拟申报产品与同品种医用磁共振成像系统的差异对产品临床使用的安全性和有效性带来的收益/影响。拟申报产品与同品种磁共振成像系统常见主要差异示例见附2,其中列出了不同单一差异对应的需提交资料类型。

另外,应注意如下内容:

(1)应全面、完整地列出拟申报产品与同品种医用磁共振成像系统的所有差异点,并说明这些差异点的相互关系。若拟申报产品与同品种产品的多个差异点之间存在相关性/相互影响,则应提供针对单个差异点的影响的研究证据和针对这些差异点共存时的影响的研究证据。如通过变更磁体、梯度线圈和发射线圈的尺寸实现患者孔径从60cm增加到70cm,此时需要先提供证据证明磁体尺寸变化对磁体相关指标的影响,梯度线圈变更对梯度相关指标的影响,发射线圈变更对发射相关指标的影响;然后再说明这些因素共同作用时对最终临床有效性的影响。

(2)应根据拟申报产品与同品种医用磁共振成像系统的具体差异点提供相应的支持性资料,资料的类型和数量应根据拟申报产品和对比产品的差异点对系统安全性和有效性的影响进行制定。

(3)基于拟申报产品和同品种医用磁共振成像系统的对比结果,企业应对拟申报产品与对比产品的差异性及该差异对产品安全性和有效性的影响进行全面、深入地评估,如果非临床研究、临床图像评估数据、临床文献数据、临床经验数据等无法充分地证明该差异对产品安全性和有效性的影响,则应提供相应的临床试验资料。

2.针对差异性的非临床研究资料

根据拟申报产品与同品种产品的差异,分别列出针对各差异点所进行的非临床研究(注册检测报告、自测报告、申请人内部验证报告等)的内容和结果。

3.针对差异性的临床图像评估资料

根据拟申报产品与对比产品的差异点的不同,注册申请人可提供制造商内部验证的或临床机构的针对差异性的临床图像评估资料。建议将同品种产品的临床图像与拟申报产品的临床图像在同样的或相似的条件下进行评估,如表5所示。

临床图像评估资料中若包含拟申报产品和对比产品的图像,所选择图像应覆盖拟申报产品与对比产品差异点影响的所有临床应用,并对拟申报产品和对比产品的图像进行对比评价,表5中的图像具体评价标准可参考《医用磁共振成像系统注册技术审查指导原则》中影像评估标准的相应内容。

提交的图像均应提供对应的扫描部位、关键扫描参数和扫描时间信息;提交的图像均应删除任何患者识别信息和医疗单位名称信息。提交的图像应由至少两位资深放射科临床诊断专家进行双盲评估,评估的结果应证明所有提交的图像满足临床诊断要求。资深放射科临床诊断专家的选择标准应符合如下三项要求:(1)三甲医院具有GCP资质临床影像专家;(2)具有磁共振诊断经验;(3)副主任医师及以上职称。

表5 拟申报产品临床图像对比表示例

部位

序列

拟申报产品

对比产品

具体评价

标准

部位1

序列1

图像1

扫描参数和扫描时间信息

图像2

扫描参数和扫描时间信息

 

 

序列2

图像3

扫描参数和扫描时间信息

图像4

扫描参数和扫描时间信息

 

部位2

序列1

图像1

扫描参数和扫描时间信息

图像2

扫描参数和扫描时间信息

 

……

……

……

……

……

……

 

4.其他支持性资料

支持性资料为临床文献时,申请人应根据拟申报产品与同品种产品的差异点,合理选择临床文献数据库,准确设置检索词,进行全面的科学文献检索,完成文献检索和筛选方案、文献检索和筛选报告。

支持性资料为临床经验数据时,在综合考虑、科学分析拟申报产品与同品种磁共振产品差异的基础上,可提供临床经验数据收集内容,包括对已完成的临床研究、不良事件、与临床风险相关的纠正措施等数据的收集。

对于磁共振成像系统而言,拟申报产品与同品种产品通常存在的差异主要如附2所列。当这些差异无法通过非临床研究资料、和/或临床图像评价数据、和/或临床文献数据、和/或临床经验数据来证明拟申报产品的安全性和有效性,则需按照规定提交相应临床试验资料。

上述支持性资料、同品种医疗器械临床数据收集分析评价及报告可参考《医疗器械临床评价技术指导原则》中相关内容。

四、临床试验相关要求

对于在中国境内进行临床试验的医用磁共振成像系统,其临床试验应按照医疗器械临床试验质量管理规范的要求开展。注册申请人在注册申报时,应当提交临床试验方案和临床试验报告。临床试验的设计可参考《医用磁共振成像系统注册技术审查指导原则》。

五、参考文献

(一)《医疗器械监督管理条例》(国务院令第650号)

(二)《医疗器械注册管理办法》(国家食品药品监督管理总局令第4号)

(三)《医疗器械临床试验质量管理规范》(国家食品药品监督管理总局令第25号)

(四)《医疗器械临床评价技术指导原则》(国家食品药品监督管理总局通告2015年第14号)

(五)《医用磁共振成像系统注册技术审查指导原则》(国家食品药品监督管理总局通告2014年第2号)

 

附:1.拟申报产品与同品种产品对比表(见附下载文件)

2.拟申报产品与同品种产品常见差异(见附下载文件)

附件(原文下载):医用磁共振成像系统临床评价技术审查指导原则(2017年第6号)

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