关于公开征求《医疗器械注册审评补正资料要求技术指导原则(征求意见稿)》意见的通知

各有关单位:
  根据国家药品监督管理局2019年度医疗器械注册技术审查指导原则项目计划的有关要求,我中心组织起草了《医疗器械注册审评补正资料要求技术指导原则(征求意见稿)》。为使该指导原则更具有科学性和可执行性,即日起在网上公开征求意见,衷心希望相关从业人员提出意见或建议,推动指导原则的丰富和完善。
  请将意见或建议填写至附件《医疗器械注册审评补正资料要求技术指导原则(征求意见稿)》反馈意见表中,并于2019年11月30日前将反馈意见以电子邮件形式反馈我中心。
  联系人:商惠
  电话:010-86452956
  电子邮箱:
shanghui@cmde.org.cn

  附件:1.医疗器械注册审评补正资料要求技术指导原则(征求意见稿).docx
     2.医疗器械注册审评补正资料要求技术指导原则(征求意见稿)反馈意见表.doc
                           国家药品监督管理局
                     医疗器械技术审评中心
                     2019年11月11日

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