4条产品召回信息

11月24日至28日,总局发布了4条产品召回信息。

公司名称

产品名称

召回原因

识别信息

召回等级

Smith & Nephew,Inc.

髋部联合加压交锁髓内钉系统

在生产过程中的错误,放入髓内钉时上下颠倒了

16LM07111

三级

全髋关节置换手术手动工具

标签上打印了错误的失效日期

16HSY0006R/15MSY0005R/15KSY

0023R/09FSY0003R/12HSY0040R

三级

髋关节假体

髋关节假体生产错误,36mm-3股骨头被激光蚀刻为36mm+4并放入36mm+4的股骨头包装中

16FM08268/16FM0875

三级

Smiths Medical ASD,Inc.

储液盒(商品名:CADD<R>)

在制作过程中使用了错误的压力板,可能会造成输液管部分或完全闭塞,导致患者用药不足

见附近

一级


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