1. 医疗器械广告审核及备案要求

      对于某些医疗器械生产或经营企业,为了达到更好的推广目的,让公众能接受、认可并选择其产品,需要向相关媒体发布宣传广告。中国的法律规定,取得CFDA注册证后的医疗器械拟通过媒体手段发布其产品名称、产品适用范围、性能结构及组成、作用机理等内容的,需向当地省级医疗器械主管部门申请广告批准文号后方可正式向公众发布,已获得医疗器械广告许可批准文号,需要在其他省的媒体发布该广告的还需在其他省的药监管理部门进行备案,否则即为违法行为,将会被追究法律责任。

2.服务内容

  • 医疗器械广告审核及许可
  • 医疗器械广告备案

3.服务流程




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