传统化学农药的原药生产离不开各类化学溶剂的使用，选择合适的溶剂可以提高反应收率，决定原药的性质，如原药产品的的晶型、纯度和溶解度等。尽管中国农业部对于农药原药产品中的残留溶剂检测和含量限值并没有给出明确的规定，但相信不少做境外登记小伙伴，在申请海外登记的过程中碰到了被官方评审机构要求补测原药中的残留溶剂含量，以支持产品的登记。

依据加拿大联邦有害生物防治产品法案（PCPA），所有农药产品在进入市场前必须获得加拿大卫生部属下的有害生物管理局（PMRA）的注册批准。获得PMRA产品批准的企业，每年需要按时提交产品的年报，此信息用来协助监管机构了解加拿大的农药使用和趋势情况，并衡量农药活性成分在采购方面的合规性。

为了最大限度地减少害虫防治产品制造中存在的毒理学意义的杂质，以保护人类健康和环境，近日加拿大卫生部下属有害生物管理局Pest Management Regulatory Agency（PMRA）就工业级有效成分（TGAI）产品中重金属残留问题，制定了最低检测量（LOQs）的规定。

2023年10月31日，加拿大卫生部下属有害生物管理局Pest Management Regulatory Agency（PMRA）正式发布农药原药（TGAI）中一些常见残留溶剂的可接受限量，其目的是促进农药原药制造者在制造过程中尽量减少有毒理学意义的相关杂质的存在限量，以保护使用者和居民的健康和环境。

近日，加拿大卫生部有害生物管理局（PMRA）正式发布了2021-2022年工作年报。该报告概括总结了2021-2022年间，PMRA完成的MRL更改和修订情况、登记评审情况、有效成分再评审总结和计划、农药销售和使用状况、政策修订和更新、国际协作、财政收入等内容。下面小编就带大家简单分享下该报告涉及的相关内容，供企业未来规划加拿大农药登记和农化产品出口作参考。

根据加拿大《害虫防治法》法规要求。加拿大卫生部下属有害生物管理局Pest Management Regulatory Agency（PMRA）将以 15 年为周期对每种注册的农药活性物质启动再评审工作。PMRA近日发布了200余个农药活性物质最新版再评审的5年计划，

美国环境保护署 (EPA) 第 9 区再次开出了60,558 美元的民事罚款，对Watts Regulator Company 公司就涉嫌违反联邦杀虫剂、杀菌剂和灭鼠剂法案 (FIFRA) 的行为达成和解。

近日，加拿大卫生部有害生物管理局（PMRA）发布了多个农药活性物质在相关食品上的最大残留限量修订通知（通知号：PMRL2023-21至25），并公开征求公众意见。拟修订的活性物质包含咯菌腈，氟唑环菌胺，二氯吡啶酸，Mandestrobin，氟唑菌酰羟胺，具体拟修订内容如下：

近日，加拿大卫生部下属有害生物管理局（PMRA）针对农药工业级活性成分（TGAI）中一些残留溶剂的制定并发布了可接受的限值提议并公开进行公众咨询。其目的是促进农药工业级活性成分制造者在制造过程中尽量减少有毒理学意义的相关杂质的存在限量，以保护使用者和居民的健康和环境。

在加拿大，任何持有农药或的农药相关设备的登记持有人必须在每年的 6 月 1 日之前向加拿大卫生部下属有害生物管理局Pest Management Regulatory Agency（PMRA）提交前一年度的产品销售信息报告 (SIR)。此信息用来协助监管机构了解加拿大的农药使用和趋势情况，并衡量农药活性成分在采购方面的合规性。