欧盟REACH法规于2008年6月1日实施，用于化学品注册、评估、许可和限制的法规，主要内容包含注册，化学品安全报告CSR制作,领头注册人服务，发布最新SVHC内容。该法规的实施，将严重影响到包括中国在内的对欧盟产品出口。

赫尔辛基时间2024年11月7日，欧洲化学品管理署 (ECHA) 正式公布第32批1项SVHC高关注物质：磷酸三苯酯 (TPP)。截至当前，SVHC高关注物质（又称：候选授权物质清单）总数共计242项。此前希科曾经报道，ECHA在2024年10月16日宣布，经过数月的评估和讨论，欧盟成员国委员会（MSC）在10月的会议上达成一致，确定将磷酸三苯酯 (TPP)列入SVHC清单，并计划于11月初由ECHA正式发布公告。

2024年11月4日，欧洲化学品管理局ECHA新增7项物质测试提案，并要求公众于2024年12月19日前提交意见。ECHA的物质测试提案意见征集是一项旨在确定注册化学品是否需额外测试的公开评估程序。根据REACH法规要求，在开展附件IX和X之前（对应注册吨位100-1000t/y以及1000t/y以上），注册人应提交测试计划(testing proposal，简称TP)，在征求意见结束后，ECHA将根据反馈意见结合物质的特性，才会最终给出相应的测试要求。注册者须执行这些测试并更新安全资料，确保化学品安全使用，促进行业可持续发展。

近日，欧洲化学品管理局（ECHA）发布了2019-2023年综合监管战略（IRS）的最终报告。该报告显示，自2019年起，ECHA已对6000种化学物质进行了细致的分类和筛查，成功涵盖了市场上4100种年产或进口量超过100吨的高产量化学品。报告指出，约1900种物质可能需要采取监管风险管理措施，这些措施主要根据分类和标签（CLH）或根据REACH法规进行限制。此外，超过三分之二的物质仍需进一步数据以确认其潜在危害。

2024年10月，欧盟毒物中心发布通知，提醒企业PCN过渡期即将结束（过渡期为2024年1月-12月）。过渡期允许企业继续根据非统一要求将其危险混合物投放市场，但2025年1月1日起，这些提交的内容将不再符合 CLP 法规。如果企业打算在过渡期之后继续将这些混合物投放市场，则必须按照附件 VIII 的要求提交新的通知，并在产品标签上明确标注唯一的配方标识符（UFI），以此提升产品的安全性和透明度。ECHA建议通报人使用ECHA提交门户来准备和提交统一格式的信息。

ECHA最新公众咨询：ECHA开展关于1种活性物质替代品的公众咨询；ECHA就碳化钙的统一分类与标签（CLH) 提案进行公众咨询 ECHA开展关于1种活性物质替代品的公众咨询 2024年9月18日，欧洲化学品管理局（ECHA）宣布开展公众咨询，以收集关于活性物质2,2-dibromo-2-cyanoacetamide的潜在替代品（Candidate for Substitution，简称CfS）的信息。此次咨询将持续至2024年11月17日结束。

近日，欧洲多国和非政府组织联合呼吁欧盟委员会及欧洲化学品管理局（ECHA）在即将进行的REACH法规修订中，加强合规检查并引入更严格的措施，以整改不合规的注册卷宗。

024年9月6日，欧洲化学品管理局（ECHA）宣布开展公众咨询，以收集关于活性物质3-iodo-2-propynylbutylcarbamate和5-[1-(2,3-dimethylphenyl)ethyl]-1H-imidazole的潜在替代品（Candidate for Substitution，简称CfS）的信息。此次咨询将持续至2024年11月6日结束。具体参见下表：

在全球各国针对化学品的新法规、新政策不断涌现，对现有法规的监管不断加强的背景下，企业向绿色、合规、可持续的发展模式转型无疑是增强自身国际竞争力的好途径，但同时也对企业提出了更高的要求。 瑞旭集团为帮助客户及时掌握政策动态、了解最新法规资讯，特此主办了化学品法规合规巡回研讨会。8月23日，研讨会第二站-苏州站顺利召开。

2024年7月30日，欧盟委员会向世界贸易组织的技术性贸易壁垒委员会提交了G/TBT/N/EU/1079号通知，宣布计划更新REACH法规的附录XVII，拟引入针对N,N-二甲基乙酰胺（DMAC）和N-乙基吡咯烷酮（NEP）的新限制措施。此次法规更新预计将于在欧洲联盟官方日报上发布之日起第二十天生效。