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欧盟CLP法规
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2024全球化学品法规峰会将在伦敦召开
2024全球化学品法规峰会(2024 Global Chemical Regulation Conference –London)将于2024年10月17日在英国伦敦举办。本届峰会将集结来自亚洲与欧洲的官方化学品监管机构代表及法规领域专家,旨在向参会企业传达全球化学品法规的最新发展趋势,助力企业更好地调整业务策略,保证化学品供应链的全球化和合规性。
2024全球化学品法规峰会将在伦敦召开
乌克兰CLP法规即将生效
2024年5月10日,乌克兰环境保护与自然资源部宣布,政府已正式批准了化学品分类、标签和包装(CLP)的规定,即乌克兰CLP法规,并将于2024年6月29日正式生效。这一新规定采纳了联合国的全球化学品统一分类和标签制度(GHS)的第九修订版,旨在顺应全球范围内统一化学物质和混合物的分类和标记规则。
乌克兰CLP法规即将生效
欧盟CLP法规提案进入审查,欧盟版一企一品一码要来了
2024年4月23日,欧盟委员会批准了于2022年草拟的更新欧洲化学品分类和标签(EU CLP)的新提案No 1272/2008。此举标志着更新该立法的进程将推进至最后阶段,该拟议提案会由欧洲理事会做进一步审查确认后,公布于欧盟官方日报,并自公布之日起20天内生效。值得注意的是,此次更新涉及的电子标签与中国目前正在推动的“一企一品一码”颇有相似之处。
欧盟CLP法规提案进入审查,欧盟版一企一品一码要来了
ECHA宣布新执法重点:严查在线销售产品和生物灭杀产品标签!
CLP法规要求物质或混合物的制造商、进口商或下游用户在将其危险化学品投放市场之前,对其进行适当的分类、标签和包装。今年,REACH法规附件II关于SDS的更新强制实施。
ECHA宣布新执法重点:严查在线销售产品和生物灭杀产品标签!
欧盟强力推进动物替代方法,正式移除两代生殖毒性和UDS试验
近日,欧盟委员会正式发布法规(EU) 2023/464文件,修订了法规(EC) No 440/2008的附件,该附件是作为REACH法规配套的测试方法。此次更新,引入了大量的最新的OECD体外测试方法以及移除了不少旧的测试方法诸如两代生殖毒性试验(OECD 416)和UDS试验 (OECD486),有力推动了体外测试方法在欧盟的应用
欧盟强力推进动物替代方法,正式移除两代生殖毒性和UDS试验
重磅!欧盟正式发布CLP法规内分泌干扰物, PBT, PMT物质分类标准
2023年3月31日,欧盟正式公布了修订后的CLP法规附件1内容,引入了新的危害类别的分类规则用于识别化学物质的内分泌干扰特性(EDCs),并将持久迁移性物质(persistent and mobile substances)分为4个类别:
重磅!欧盟正式发布CLP法规内分泌干扰物, PBT, PMT物质分类标准
欧盟委员会发布CLP附件VI修订草案,54个物质统一分类受影响
ECHA风险评估委员会就引入或更新某些物质的统一分类和标签发布意见,并在发布修订以前,向成员国和利益相关者征集意见。本次拟采纳意见的物质有54个,清单见附表。
欧盟委员会发布CLP附件VI修订草案,54个物质统一分类受影响
几个要点帮你快速辨别你的欧盟CLP SDS是否合规
时隔五年时间后,欧盟委员会于2020年6月发布了针对SDS编制的REACH法规附件II的最新法规要求——COMMISSION REGULATION (EU) 2020/878。和上一次附件II更新一样,有2年时间的过渡期,从2021年1月1日起实施,2022年12月31日后强制实施。
几个要点帮你快速辨别你的欧盟CLP SDS是否合规
2023年即将到来,你的CLP SDS需要强制更新啦!
欧盟委员会条例Commission Regulation (EU) 2018/1881于2020年1月1日已经实施,其中对纳米材料的具体要求需要体现在SDS中。欧盟CLP法规(Regulation (EC) No 1272/2008)新增了附件VIII (Commission Regulation 2017/542)要求一定条件下需要在SDS中体现唯一性标识符(UFI)。
2023年即将到来,你的CLP SDS需要强制更新啦!
欧盟CLP法规拟引入分泌干扰物类别,间苯二酚仍有可能加入SVHC
欧盟委员会正在准备一项修正案,将新的内分泌干扰危险类别纳入CLP法规。在CLP法规中引入新的危害类别的修订法案生效后1年内,欧盟委员会应要求ECHA评估审查间苯二酚是否符合内分泌干扰危险类别并确定是否将其为高度关注物质(SVHC)。
欧盟CLP法规拟引入分泌干扰物类别,间苯二酚仍有可能加入SVHC
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