消毒产品是一种防病的产品，而不是治病或诊断疾病的产品；在作用机理上，它是一种用化学、物理、生物的方法消除病原微生物的产品，而不是用药理学或免疫学的方法预防疾病的产品；在作用对象上，它是针对环境中的病源微生物，而不是针对人的疾病的一种产品。

2024年4月29日，国家市场监督管理总局批准了《医用玻璃体温计》等强制性国家标准和1项强制性国家标准修改单。该修改单旨在进一步规范消毒产品的标签与说明书标识要求，强化产品安全与合规管理。

瑞旭集团将举办线上的直播公开课《消毒抑菌产品出口合规培训会》，诚邀您参加。本次培训免费，将帮您了解消毒抑菌产品进入欧美、澳洲及东南亚市场需要满足哪些法规要求以及如何合规。

巴西国家卫生监督局（ANVISA）于2023年8月9日发布了一项规范性指令（IN No 243），要求自2023年8月18日起，所有合规投放市场的消毒产品在经历配方变更时，必须在标签上添加新配方声明。

瑞旭集团将于7月18日-7月19日举办关于《洗涤用品安全技术规范》（征求意见稿）介绍的线上会议，诚邀您参加。本次会议免费，会议将向对洗涤用品行业企业介绍该标准的编制背景、主要内容以及新旧标准的变化等。

瑞旭集团将于3月31日举办线上法规公开课《2023中国消毒、抑菌及驱蚊产品法规要求及进展》，诚邀您参加。本次培训免费，将帮您了解消毒抑菌产品及驱蚊产品在中国的合规要求及最新法规变化，以及新产品研发上市需要知道的注意事项。

在2022年国家化妆品监督抽检工作中，经广西壮族自治区食品药品检验所等单位检验，标示为广州御清堂化妆品有限公司生产的御清堂尚品蜗牛原液清痘霜等7批次化妆品，检出《化妆品安全技术规范（2015年版）》中规定的禁用原料（见附件）。

在2022年国家化妆品监督抽检工作中，经新疆维吾尔自治区药品检验研究院等单位检验，标示为广州即尚化妆品有限公司生产的立可雅黄金蜗牛嫩肤补水蚕丝面膜等23批次化妆品（含牙膏，下同）不符合规定（见附件）。

消毒剂、指示物、抗抑菌制剂执行标准内容应包括原材料卫生质量要求（包括级别、纯度）、技术要求及检验方法、型式检验项目、出厂检验项目等，其中消毒剂、抗抑菌制剂的技术指标包括感官指标、理化指标、微生物指标、杀灭/抑制微生物指标。

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