在我国，生产或进口新食品原料，应当向国家卫生健康委员会（简称国家卫健委）提交相关产品的安全性评估材料。但若生产过程中涉及到转基因技术，如何综合评估其安全性成为问题。

3月25日，国家药监局、国家卫生健康委发布消息，根据《中华人民共和国药品管理法》，2025年版《中华人民共和国药典》（以下简称《中国药典》）经第十二届药典委员会执行委员会全体会议审议通过，现予颁布，自2025年10月1日起施行。

近日，国家卫生健康委员会政务服务平台发布三新食品受理情况，新增4款新食品原料受理，10款食品添加剂新品种受理和1款食品相关产品新品种。

2025年3月20日，国家食品安全风险评估中心就3种食品相关产品新品种（月桂酸铵、己二酸二（2-乙基己基）酯、3-氨基丙基三乙氧基硅烷）公开征求意见。 征求意见截止日期：2025年4月19日，相关信息如下：食品接触材料及制品用添加剂扩大使用范围/使用量（3种）

中共中央办公厅、国务院办公厅近日发布关于进一步强化食品安全全链条监管的意见，部署多条政策举措。针对食用农产品种植养殖和食品生产、贮存、运输、寄递和配送、销售、消费、进口等覆盖从农田到餐桌全链条各环节监管衔接存在的问题，意见提出了8个方面需要健全完善的协同监管措施和机制，共21条具体措施。

近日，农业农村部、国家卫生健康委和工业和信息化部共同印发《中国食物与营养发展纲要（2025—2030年）》。目的在于提高国民对目前存在的诸多问题的关注，这些问题涉及优质食物供给和消费不足、居民合理膳食习惯尚未养成、营养过剩与不足并存等。

近日，江苏省发布《在产在售“双无”保健食品换证工作方案》，旨在积极稳妥做好在产在售“无有效期和无产品技术要求”（以下简称“双无”）保健食品集中换证工作，确保换证期间市场秩序稳定有序。

2024年10月22日，国家市场监督管理总局发布《特殊医学用途配方食品注册优先审评审批工作程序》的公告。该公告明确指出，罕见病类特殊医学用途配方食品、临床急需且尚未批准过的新类型特殊医学用途配方食品、国家市场监督管理总局规定的其他优先审评审批的情形适用优先审评审批程序！

截至目前，我国正式批准了5款专为10岁以上需要限制脂肪摄入、消化吸收障碍等医学状况下的人群设计的特殊医学用途流质配方食品，如下表1所示。（1）5款均为国产产品，涉及5家企业，河北艾圣、吉林麦孚、西藏多欣、江苏费森尤斯卡比和江苏无锡恒益各获批1款；（2）包括4款粉状产品和1款液态产品；（3）粉状产品多采用条包规格，方便快捷；（4）保质期在12~24个月之间。

近期，市场监管总局组织河北省市场监管部门查办了宣称“壮阳”功能食品非法添加非食用物质案。根据工作需要，总局组织专家对食品中非法添加含嘧啶酮苯基类的磷酸二酯酶 5抑制剂进行了有毒有害认定（附件1）。根据专家意见，我们认定：食品中的TPN171等含嘧啶酮苯基类的磷酸二酯酶 5抑制剂属于“有毒、有害的非食品原料”（附件 2）。