在我国，生产或进口食品添加剂新品种，应当向国家卫生健康委员会提交相关产品的安全性评估材料。但若生产过程中涉及到转基因技术，如何综合评估其安全性成为问题。国家监管部门正式打开转基因微生物食品添加剂的申报路径，为食品添加剂的研发和应用提供了更广阔的空间。

利用新的食品原料生产食品，或者生产食品添加剂新品种、食品相关产品新品种，应当向国务院卫生行政部门提交相关产品的安全性评估材料。进口利用新的食品原料生产的食品或者进口食品添加剂新品种、食品相关产品新品种，依照本法第三十七条的规定办理。

利用新的食品原料生产食品，或者生产食品添加剂新品种、食品相关产品新品种，应当向国务院卫生行政部门提交相关产品的安全性评估材料。进口利用新的食品原料生产的食品或者进口食品添加剂新品种、食品相关产品新品种，依照本法第三十七条的规定办理。

《中华人民共和国食品安全法》第三十七条规定：利用新的食品原料生产食品，或者生产食品添加剂新品种、食品相关产品新品种，应当向国务院卫生行政部门提交相关产品的安全性评估材料。

国家卫生健康委员会政务服务平台发布三新食品受理情况，新增3款新食品原料受理和7款食品添加剂新品种受理。

2024年1月6日-2024年1月10日，国家卫生健康委员会政务服务平台发布三新食品受理情况，新增1款新食品原料和1款食品添加剂新品种受理。

国家卫生健康委员会政务服务平台发布三新食品受理情况，新增2款款食品添加剂新品种受理。

2024年12月20日至12月27日，国家卫生健康委员会政务服务平台发布“三新食品”审批情况，其中包括： 延期通知书信息送达24例（食品添加剂新品种19例、食品相关产品新品种5例） 审查意见告知书信息送达5例（食品添加剂新品种2例、食品相关产品新品种3例） 审查结论批准通知书信息送达13例（食品添加剂新品种9例、食品相关产品新品种4例） 不予行政许可决定书信息送达3例（食品添加剂新品种3例）

市场监管总局、国家卫生健康委、国家中医药局于2023年8月15日发布《〈允许保健食品声称的保健功能目录 非营养素补充剂（2023年版）〉及配套文件的公告》，规定自公告发布之日起5年内对保健食品功能声称予以规范。市场监管总局于2024年10月发布了《在产在售“无有效期和无产品技术要求”保健食品集中换证审查要点》（以下简称《审查要点》）。根据《审查要点》要求，为做好我省“无有效期和无产品技术要求”（以下简称“双无”）保健食品的换证工作，顺利完成《审查要点》中规定省级市场监管部门出具的换证意见工作，现提出以下要求，请认真贯彻执行。

国家卫生健康委食品安全标准与监测评估司于2024年12月13日发布关于金花茶培养物等11种“三新食品”的公告，其中包括1种新食品原料，8种食品添加剂新品种和2种食品相关产品新品种。