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FDA认证服务
GRAS是Generally Recognized as Safe(“公认为安全”)的缩写,是美国食品法律中非常重要的一个类别。简单来说,如果一个物质由经过科学培训且具有经验和资质的专家们,通过科学程序充分证明其在预期使用条件下是安全的,此物质即为GRAS。
标签是出口美国的食品面临的主要技术性贸易壁垒之一,准确、合规的食品标签是确保食品在美国境内合法销售的重要前提。随着生活水平的提高,饮食方式的改变,以及营养科学数据的不断丰富,关于食品标签的法规要求也在不断更新发展。
食品接触材料美国FDA认证美国食品和药品管理局(Food and Drug Administration, 简称 FDA)是美国政府在健康与人类服务部 (DHHS) 下设的执行机构之一。作为一家科学管理机构,美国FDA的职责是确保美国生产或者进口的食品、食品接触材料、医疗器械、放射产品和药品的安全。
出口食品生产企业在申请境外注册时、获得境外注册后,都可能会面临进口国家(地区)主管当局的现场检查。企业收到现场检查的通知后,应按照进口国家(地区)的要求,配合做好相关检查工作。
在全球化的食品工业浪潮中,创新与安全并行不悖。众多企业纷纷投身于为食品新成分的FDA GRAS认证之旅。与self -GRAS不同之处在于,将GRAS材料提交美国食品药品监督管理局(FDA)后,FDA官网会发布相应的物质清单,并定期更新。目前,该清单最新更新时间为2025年1月7日。
在美国,食品接触塑料受美国食品药品监督管理局(简称FDA)监管。食品接触再生塑料与原生塑料一样,都需满足《联邦食品、药品和化妆品法案(Federal Food, Drug and Cosmetic Act)》和《联邦规章法典》第21章(21 CFR)下的法规要求。
食品添加剂美国FDA认证美国食品和药品管理局,美国FDA的职责是确保美国生产或者进口的食品(含食品添加剂)、食品接触材料、医疗器械、放射产品和药品的安全。以上产品必须经过FDA注册或认证,才可以在美国市场上销售。
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