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医疗器械注册申请人提交的注册资料中包括临床评价报告，注册申请人需根据《医疗器械临床评价技术指导原则》的要求编写临床评价报告，本文梳理出临床评价报告的主要内容供有需求企业参考。

瑞旭对2022年2月24日举办的“临床评价及临床试验数据递交要求专题研讨会”进行会议总结，包括会议观看情况、会议纪要及答疑问题总结，并附会议回放视频供企业观看。