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新闻资讯
网络研讨会:食品成分合规路径解析:美国GRAS认证(4月18日)
此次研讨会旨在深入探讨与解析美国GRAS认证流程的各个要点,以及如何通过GRAS认证助力食品成分更快进入美国市场,这对于企业长期成功至关重要。
网络研讨会:食品成分合规路径解析:美国GRAS认证(4月18日)
2024年度瑞旭食品网络研讨会计划表
2024年度瑞旭食品网络研讨会计划表
2024年度瑞旭食品网络研讨会计划表
瑞旭FAQ:备案产品批件可以做转让吗? —2024年第六期
瑞旭FAQ:备案产品批件可以做转让吗?根据《保健食品注册申请服务指南》规定:注册申请人可同时申请多个事项的变更注册申请,涉及延续注册申请的也可同时受理。因此保健食品延续注册和变更注册可以一起做。
瑞旭FAQ:备案产品批件可以做转让吗? —2024年第六期
【婴配奶粉】掌握新国标注册关键技术要点——生产能力篇
《婴幼儿配方乳粉产品配方注册管理办法》第八条明确规定,申请人应当具备与所生产婴幼儿配方乳粉相适应的生产能力,符合粉状婴幼儿配方食品良好生产规范要求,实施危害分析与关键控制点体系。
【婴配奶粉】掌握新国标注册关键技术要点——生产能力篇
2024年1季度 欧盟 EFSA Novel Food 申报批准情况汇总
根据欧洲食品安全局(EFSA)和《欧盟官方公报》(Official Journal of the European Union),2024年第一季度, EFSA对6例新型食品公布了评估结果,
2024年1季度 欧盟 EFSA Novel Food 申报批准情况汇总
2024年1季度 美国FDA GRAS受理批准情况汇总
2024年第1季度,FDA官方网站共有27款产品更新了 GRAS状态,其中获批物质2款,应申请人要求停止申报的物质2款,提交受理后仍然在审的物质23款。
2024年1季度 美国FDA GRAS受理批准情况汇总
瑞旭FAQ:已在GB 2760中的添加剂若涉及合成生物学新工艺,只需要准备农业部的安全评估?——2024年第五期
瑞旭FAQ:已在GB 2760中的添加剂若涉及合成生物学新工艺,只需要准备农业部的安全评估?——2024年第五期
瑞旭FAQ:已在GB 2760中的添加剂若涉及合成生物学新工艺,只需要准备农业部的安全评估?——2024年第五期
【婴配奶粉】掌握新国标注册关键技术要点——研发能力篇
《婴幼儿配方乳粉产品配方注册管理办法》第八条明确规定,申请人应当具备与所生产婴幼儿配方乳粉相适应的研发能力。企业申请婴幼儿配方乳粉产品配方注册,应当向国家市场监督管理总局提交的九项申报材料中包括:(八)研发能力、生产能力、检验能力的材料。同时,审评机构会根据实际需要组织开展现场核查,对申请人研发能力以及申请材料与实际情况的一致性等进行核实。
【婴配奶粉】掌握新国标注册关键技术要点——研发能力篇
4月2日瑞旭网络研讨会QA总结:保健食品最新法规宣贯和“双无产品”换证要求解读
瑞旭于4月2日举办网络研讨会:保健食品最新法规宣贯和“双无产品”换证要求解读,现特根据研讨会中企业同行们提出的问题做如下总结解答,以期能够帮助企业更好地了解保健食品法规和“双无产品”换证要求等相关内容。
4月2日瑞旭网络研讨会QA总结:保健食品最新法规宣贯和“双无产品”换证要求解读
总局食品审评中心发布拟纳入优先审评审批程序特殊医学用途配方食品注册申请的公示(2024年第1号)
依据国家市场监督管理总局《特殊医学用途配方食品注册管理办法》(国家市场监督管理总局令第85号),我中心对申请优先审评审批的特殊医学用途配方食品注册申请进行了审核,现将拟优先审评审批的特殊医学用途配方食品注册申请及其申请人予以公示,公示期为5个工作日。对公示内容有异议的,应当在公示期内向食品审评中心提交书面意见并说明理由,同时提交《特殊医学用途配方食品注册优先审评审批异议表》(见附件),或将上述内容扫描后发送至电子邮箱:tyyxsp@cfe-samr.org.cn。
总局食品审评中心发布拟纳入优先审评审批程序特殊医学用途配方食品注册申请的公示(2024年第1号)
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瑞旭集团与中外运物流华东有限公司达成合作意向
2023-08-23
瑞旭集团获ISO 9001质量管理体系和ISO 27001信息安全管理体系双认证
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【会议预告】瑞旭集团2023年研讨会计划表
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EPD促进中心汽车专业委员会正式揭牌成立
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