阿维菌素欧盟再评审批准，仅限永久温室中使用

据欧盟官方公报消息，2023年3月8日，欧盟委员会发布实施条例（EU）2023/515，批准农药活性物质阿维菌素（Abamectin）的续展，并修订活性物质批准清（EU）540/2011条例相关内容，该公告已于3月11日正式生效。

(EU) No 540/2011 附件部分关于阿维菌素的批准到期日将从原来的 2023 年 4 月 30 日，延长至2038年3月31日，同时将阿维菌素的使用范围限制于永久温室中，并建议操作人员在使用最终产品时使用足够的防护设备。

续展审批历程：

RMS奥地利与Co-RMS马耳他在收到申请人的续展完整档案后，起草了用于阿维菌素续展的评估报告草案，于 2019 年 4 月 17 日提交给欧盟委员会和欧洲食品安全局EFSA, 并提议批准阿维菌素的再评审申请。

2020年8月20日，欧洲食品安全局（EFSA）基于成员国的评估内容和公众评议，正式更新了阿维菌素再评审的风险评估报告，然而一些无法最终确定的问题，特别是涉及鸟类和哺乳动物、水生无脊椎动物和土壤生物有关的暴露和风险评估有待确认。

2022 年 2 月 1 日，欧盟委员会向EFSA发出任务，要求审查关于阿维菌素在鸟类和哺乳动物、水生无脊椎动物和土壤生物的暴露和风险评估数据。EFSA于2022年7月27日向欧盟委员会发送了更新的结论，完成了之前评估中未确认的风险评估：阿维菌素在代表性评估场景下，对水生无脊椎动物的慢性风险不可接受。除此之外，在大棚中使用阿维菌素的评估场景下，对鸟类、野生哺乳动物、水生无脊椎动物、蜜蜂等非靶标节肢动物、蚯蚓和其他土壤微生物均具有较高的风险。

欧盟委员会于 2021 年 3 月 25 日向植物、动物、食品和饲料常设委员会（SCOPAFF）提交了阿维菌素续展报告和条例草案；后又基于对EFSA更新后风险评估的结论，于2022 年 12 月 8 日向SCOPAFF提交了两份修订文件。

2023年3月8日，欧盟委员会发布实施条例（EU）2023/515，批准农药活性物质阿维菌素（Abamectin）的再评审。阿维菌素最初是在旧法规（Directive 91/414/ EEC）下获得的批准，本次再评审在新法规（Regulation (EC) No 1107/2009）下开展进行。根据新法规(EC) No 1107/2009第4条对活性物质批准的要求，植物保护产品的使用，不应给人类健康和环境造成不良影响。而基于此次风险评估报告的结论，为防止最终植物保护产品释放到环境中，并减轻已确定的对水生生物和野生陆生非目标生物的高风险，欧盟委员会因此仅授权产品在永久性温室中使用，并建议操作人员在使用最终产品时使用足够的防护设备。

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