欧盟CLP法规修订案实施、美国TRI（毒性物质排放清单）扩容、土耳其KKDIK注册制度最新调整、乌克兰UA REACH/CLP实施时间调整、法国PFAS禁令生效、瑞士PCN毒物中心通报制度全面实施、中国GB 30000系列标准及《危险化学品安全法》等强制性法规落地以及越南《化学品法》正式生效，一场横跨中国、欧盟、美国及亚太地区的合规浪潮，正以超出预期的速度席卷各行各业。您是否已为这场变局做好准备？

东南亚化妆品市场作为全球增长最快的美妆市场之一，吸引着来自世界各地的品牌争相布局。因其6.7亿人口基数和40%以上的电商渗透率，成为中国美妆品牌出海的“第二增长曲线”。2025年，我国化妆品出口总额为78.2亿美元，同比增长9.2%。我国化妆品出口额已连续五年保持高速增长态势，这显示出我国化妆品产业的国际化进程正深入推进。

当下，全球食品行业正经历深刻的变革。一方面，随着合成生物学、新资源食品等技术的爆发，各国对新食品原料的安全性评价与准入门槛日益提高，监管逻辑从“事后监管”向“事前预防”转变；另一方面，欧美等主要出口市场对进口食品的合规审查愈发严苛，FDA现场检查、欧盟 Novel Food 授权等程序复杂度升级。与此同时，日韩等亚洲市场也在不断更新其临时认可与添加剂申报制度。

2026年4月12日，第93届中国国际医疗器械博览会（CMEF）在国家会展中心（上海）圆满落幕。作为“十五五”开局之年首场医疗器械展会，本届展会以“全新聚变、无限跃迁”为主题，以高规格、全产业链、国际化的姿态，深度对接国家健康战略，立足医疗科技与产业创新的重点发展方向。展会秉持共商、共建、共享的合作理念，着力搭建全球医疗资源互通、技术互鉴、产业互联的核心平台。

2025年12月17日，巴西国家卫生监督局（ANVISA）发布了RDC第1006号决议，专门针对原药等同认定的毒理学审查进行了优化，进一步明确计算机模拟研究(In silico/QSAR)和毒理学试验资料的提交要求，减少企业在准备材料时的不确定性。 新的规定采用了基于风险的分类管理方法，根据杂质不同浓度水平确定了所需的毒理学资料要求，确保杂质评估的科学性和完整性，防止具有毒理学风险的杂质被忽视。

3月30日，欧盟委员会正式发布《包装和包装废弃物法规》（PPWR, EU 2025/40）官方实施指南与配套FAQ，为即将于2026年8月12日全面生效的史上最严包装法规，提供权威、详尽的“落地说明书”。