为了能够更好的帮助企业进一步了解GHS相关知识，各国对于SDS和标签的要求，掌握SDS和标签制作要点和危险分类等知识，并对化学品全生命周期合规管理体系有更好的了解，瑞旭集团将于杭州举办化学品全生命周期管理及SDS和GHS标签制作培训班。此次培训为小班教学，名额有限，欢迎报名。

日本，亚洲美妆的高地，近年来越来越多国货彩妆、护肤品牌把目光投向这个市场。但日本受「薬機法」（医药品医疗器械等法，旧称药事法）严格监管，从境内责任主体、厚生省许可申告，到成分名登记（JCID）、日文标签与贴标检品，每一步都暗藏门槛。

《白皮书》聚焦中国、美国、欧盟、日本、韩国、澳大利亚、新西兰、加拿大、巴西、泰国、印度尼西亚及中国台湾地区等12大重点市场，依托瑞旭集团在全球食品合规领域的深厚积淀与专业经验，系统梳理各区域法规框架、审批流程、监管要点及最新趋势，全方位、多角度展现全球新食品原料与食品添加剂合规监管新格局。

2026年7月21号，NMPA发布了4项医疗器械行业标准，其中YY 0830-2011为浅表组织超声治疗设备的强制性行业标准，其修改单将于2028年7月21号实施。该修订标准涉及多项指标和检测方法的修改，如“额定输出声功率的准确性”

2026年7月29日，欧盟委员会基于欧盟植物保护法规（EC）No 1107/2009 第17条第1款规定，正式公布实施条例（EU）2026/1826，对欧盟农药活性物质批准名单实施条例（EU）No 540/2011 的附件进行了修订。由于欧盟官方无法在相关活性物质当前批准有效期届满前，完成其再评审（renewal）的最终决定，因此包含吡唑醚菌酯（pyraclostrobin）、甜菜宁（phenmedipham）、丁酰肼（daminozide）等在内的 21 个重要活性物质的批准有效期将获得 3 个月至约 3.5 年不等的延长

2026年8月12日，欧盟《包装与包装废弃物法规》（Packaging and Packaging Waste Regulation(EU)2025/40,简称PPWR）将在欧盟27国强制执行，全面替代此前实施近30年的包装指令（94/62/EC）。这不是一份"建议性"的指导文件，而是直接适用于所有欧盟成员国、具有强制约束力的法规。届时，重金属超标、PFAS（全氟和多氟烷基物质）不达标、未完成EPR注册、未配备合格标签的包装，都可能面临产品下架、海关扣留、高额罚款，甚至被逐出欧盟市场的风险。