为帮助中国日化出口企业精准把握最新法规要求，掌握全球市场动态，瑞旭集团将于2025年5月13日下午举办2025年日化出海法规研讨会。本次研讨会将汇聚行业专家，深度解析全球化妆品法规趋势，助力企业合规出海，实现国际化布局。本次研讨会免费，诚邀您的参与！

CER+在临床评价中的应用

2025年4月14日，工业和信息化部科技司发布公告，宣布已完成《电器电子产品有害物质限制使用要求》等3项强制性国家标准（报批稿）的编制工作（具体内容见附件1、2），现面向社会公开征求意见。

欧盟对食品酶（酶制剂）实行正面清单制*管理。根据欧盟条例(EC) No 1332/2008第2章第4条，仅有列入清单的食品酶（酶制剂）方可依据规定的规格和使用条件投放至欧盟市场。

2024年5月20日，美国职业安全与健康管理局 (OSHA)发布Hazard Communication (HAZCOM) standard，HCS）修订，与UN GHS 第7修订版保持一致，增加了一些UN GHS 第8修订版元素，但仍保留了美国特有的一些要求。此次更新的主要内容包括：

近日，国家卫生健康委员会政务服务平台发布三新食品受理情况，新增11款食品添加剂新品种受理和4款食品相关产品新品种。 新增的11款食品添加剂新品种

GRAS是Generally Recognized As Safe的缩写，即“公认安全”。GRAS是美国食品药品监督管理局（FDA）对食品成分安全性的重要管理机制。完成一份GRAS评估需编制完整的英文版GRAS卷宗，并由具备专业资质的专家小组进行独立评审，以确保其安全性达成共识。GRAS卷宗系统阐述物质特性、食用安全性的技术文件汇编。根据美国《联邦法规》21 CFR Part 170 Subpart E规定，GRAS通知卷宗须包含七个法定组成部分。

2025年4月3日，欧盟消费者安全科学委员会（SCCS）发布关于羟基磷灰石（纳米）（CAS No. 1306-06-5）的初步评估意见（SCCS/1677/25），公开征求意见截止时间为2025年5月30日。

关于2025年5月～6月医疗器械注册受理前技术问题咨询工作安排的通告（2025年第5号）

为了帮助水产品、肉类等生产企业获得美国、韩国和欧盟等国家（地区）的市场准入，帮助食品、膳食补充剂企业打开美国消费市场，我们特别推出此次网络研讨会。本次研讨会不仅将聚焦于出口食品生产企业的国外推荐注册流程、要求，还将深入解读美国食品、膳食补充剂标签合规要求。通过专家分享，帮助企业掌握国际合规动态，确保产品顺利进入国际市场。