EFSA发布同行评审结论，精噁唑禾草灵（Fenoxaprop-P-ethyl）或将遭禁用

据欧盟食品安全局（EFSA）2024年11月13日公开发表的文章，EFSA就活性物质精噁唑禾草灵（Fenoxaprop-P-ethyl）的农药风险评估发布同行评审结论。

根据欧盟委员会实施条例（EU） No 844/2012和实施修订条例（EU）No 2018/1659的要求， EFSA在对报告成员国RMS奥地利及联合报告成员国co-RMS芬兰所进行的精噁唑禾草灵评估报告进行同行评审后得出了审查结论。

精噁唑禾草灵是在欧盟植保旧指令Directive 91/414/EEC下于2009年1月被批准的活性成分，属于芳氧基苯氧基丙酸类除草剂，是脂肪酸合成抑制剂，作用迅速，具选择性和内吸传导性。其典型制剂产品在欧盟被授权批准用于防治小麦、硬粒小麦、黑麦、黑小麦和大麦上的一年生单子叶杂草。

EFSA对精噁唑禾草灵及其典型制剂产品在理化，哺乳动物毒性，环境行为，环境毒性，内分泌干扰效应等数据进行科学评审，介绍了适用于监管风险评估的可靠终点，并列出了监管框架要求的缺失信息：

在哺乳动物毒理学方面，根据现有数据EFSA无法根据现有数据得出某些杂质的毒理学相关性。
在残留方面，由于缺少谷物秸秆中代谢物 HOPP 酸在谷物秸秆中的残留分析，因此消费者风险评估无法最终确定。
在生态毒理学领域，已确认对非目标节肢动物存在高风险，且由于缺乏数据，导致无法最终完成水生生物暴露于精噁唑禾草灵和其苯酚代谢物的风险评估。
一个重点关注的关键领域被确认：在内分泌干扰特性上，精噁唑禾草灵被认为符合法规 (EC) 1107/2009 号附件 II 第 3.6.5点，被认为是人类的内分泌干扰物（符合A模式的标准）。

表-活性物质禁用条件和精噁唑禾草灵同行评审结论

禁用条件		精噁唑禾草灵结论
CMR	致癌性 (C)	不被认为具有致癌，致突变性和生殖发育毒性
	致畸性 (M)
	生殖发育毒性 (R)
内分泌干扰特性		内分泌干扰特性符合法规 (EC) 1107/2009 号附件 II 第 3.6.5条被认为符合对人类（A模式）内分泌干扰的标准.
POP	持久性	不被视为持久性有机污染物 (POP).
	生物蓄积性
PBT	持久性	不被视为持久性、生物蓄积性和有毒物质 (PBT).
	生物蓄积性
vPvB	持久性	不被视为一种非常持久性、非常具有生物蓄积性的物质 (vPvB).
	生物蓄积性

瑞旭点评：在EFSA得出的同行评审结论中，由于精噁唑禾草灵被判定为符合人类内分泌干扰物标准，如申请人后续不能证明该活性物质对人体和非靶标生物的暴露可忽略，该活性成分大概率也将在不久的将来被禁用，相关企业需引起注意。

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