依据加拿大联邦有害生物防治产品法案(PCPA),所有农药产品在进入市场前必须获得加拿大卫生部属下的有害生物管理局(PMRA)的注册批准。获得PMRA产品批准的企业,每年需要按时提交产品的年报,此信息用来协助监管机构了解加拿大的农药使用和趋势情况,并衡量农药活性成分在采购方面的合规性。
瑞旭小编提醒,加拿大农药年报提交截至日期为每年的6月1日,所有农药及相关设备的注册持有者(包括紧急和有条件的注册产品),均需在6月1日前提交2023年的销售信息报告(即使没有销售)。提交截止时间已不足2周,赶紧自查。
报告内容:包括已批准的活性物质/母药和最终用途产品和设备产品。
活性物质/母药需报告内容 | |
加拿大销售总量 | 销售给加拿大所有制造商、用户、分销商和销售商的农药总量; |
农药制剂用途 | 估算用于生产农药制剂产品的销售量并进行报告 |
非注册产品用途 | 报告销售用于制造如油漆和塑料等非注册产品的农药量 |
最终用途产品需报告内容 | |
加拿大销售总量 | 向加拿大的所有制造商、用户、分销商、供应商和种子处理设施销售的农药最终用途产品的总数量; |
特定用途产品销售 | 由供应商销售给用户,用于种子处理或制造受《饲料法》或《肥料法》管制产品的农药量,如有,需估算并报告; |
经销商直销量 | 直接销售给区域和全国经销商的最终用途产品数量; |
经销商供销售量 | 区域和全国经销商可供销售的最终用途产品数量,如有,需估算并报告; |
用户及省级经销商直销量 | 直接销售给用户、供应商和省级经销商的最终用途产品总量。 |
瑞旭集团农化事业部将持续跟踪并更新农药活性物质在加拿大,EPA,欧盟,印度等的的批准状态,禁限用情况等信息,想了解更多海外登记资讯,赶快关注我们吧!!
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