几个要点帮你快速辨别你的欧盟CLP SDS是否合规

时隔五年时间后，欧盟委员会于2020年6月发布了针对SDS编制的REACH法规附件II的最新法规要求——COMMISSION REGULATION (EU) 2020/878。

和上一次附件II更新一样，有2年时间的过渡期，从2021年1月1日起实施，2022年12月31日后强制实施。是否只需要更换下SDS上面相关的法规信息COMMISSION REGULATION (EU) 2015/830改为COMMISSION REGULATION (EU) 2020/878就可以了呢？下面一些tips可以帮助你辨别真伪，判定SDS是真合规还是假合规：

1. 检查标题法规信息是否已更新，如下图所示

欧盟,SDS,出口,欧盟CLP法规,合规,物质

2. 检查section 1，是否增加了纳米形态物质和唯一配方标识符（Unique Formula Identifier/UFI）信息。

依据条例2020/878，如果物质或者混合物中的成分符合纳米定义，在SDS第1、3部分应写明纳米相关信息。如果混合物产品，按照欧盟CLP法规（Regulation (EC) No 1272/2008）附件VIII A的要求，具有UFI，则应将此UFI添加到SDS第1部分。具体如下图所示：

欧盟,SDS,出口,欧盟CLP法规,合规,物质

3. 检查section 2是否增加内分泌干扰物信息。

如果物质/混合物中含有符合欧盟（(EU) 2017/2100或(EU) 2018/605），欧盟生物杀灭剂法规（Regulation (EU) No 528/2012）和欧盟植物保护产品市售法规（Regulation (EC) No 1107/2009）定义的内分泌干扰物，且混合物中其浓度超过0.1%，应将其列明在SDS第2.3 Other hazards部分中。具体如下图所示：

欧盟,SDS,出口,欧盟CLP法规,合规,物质

4. 检查section3 是否新增了分类信息和特殊浓度限值（SCL），M值（M-factor），ATE值（Acute Toxicity Estimates）项目栏。具体如下图所示：

欧盟,SDS,出口,欧盟CLP法规,合规,物质

5. 检查section 9, 是否已根据联合国GHS第7修订版新增了颜色和颗粒特征等信息。可参考下图所示(部分信息)：

欧盟,SDS,出口,欧盟CLP法规,合规,物质

6. 检查section 11, 是否在11.2 Information on other hazardszho中增加内分泌干扰物信息。具体如下图所示：

欧盟,SDS,出口,欧盟CLP法规,合规,物质

7. 检查Section 12，是否在12.6 Endocrine disrupting properties中增加内分泌干扰物信息。具体如下图所示：

欧盟,SDS,出口,欧盟CLP法规,合规,物质

小结

经过上述火眼金睛般检查，一份CLP SDS是否合格结果立刻就出现了。建议企业尽快根据相关要求更新自己的SDS，避免因为SDS不合格导致产品出口受阻。如果企业有相关培训需求，也可以尽快联系我们，我们也会定期以线上/线下培训的方式帮助企业更好制作合规的SDS。

扫描下方的二维码订阅“化规通”！聚焦中国, 放眼全球, 关注化学品合规风险，全球REACH、禁限用物质、下游产品应用法规、危化危货、供应链合规和双碳，最新一手资讯。

化规通

① 凡本网注明"稿件来源：“杭州瑞旭科技集团有限公司"的所有文字、图片和音视频稿件，版权均属杭州瑞旭科技集团有限公司所有，任何媒体、网站或个人未经本网协议授权不得转载、链接、转贴或以其他方式复制发表。已经本网协议授权的媒体、网站，在下载使用时必须注明"稿件来源：杭州瑞旭科技集团有限公司"，违者本网将依法追究责任。

② 本网未注明"稿件来源：杭州瑞旭科技集团有限公司 "的文/图等稿件均为转载稿，本网转载出于传递更多信息之目的，并不意味着赞同其观点或证实其内容的真实性。如其他媒体、网站或个人从本网下载使用，必须保留本网注明的"稿件来源"，并自负版权等法律责任。如擅自篡改为"稿件来源：杭州瑞旭科技集团有限公司"，本网将依法追究责任。如对稿件内容有疑议，请及时与我们联系。

③ 如本网转载稿涉及版权等问题，请作者在两周内速来电或来函与杭州瑞旭科技集团有限公司联系。