2021年,我国保健食品双轨制日臻完善。备案目录继续扩大,辅酶Q10等功能性原料的备案正式启动,蛋白质拟将成为新的备案原料。瑞旭食品事业部对国家市场监督管理总局2021年发布和/或实施的保健食品基础法规、相关公告及政策解读等进行了梳理。
正式稿(2021年发布和/或实施):
2020年12月1日,发布《辅酶Q10等五种保健食品原料目录》(2021年第54号),自2021年3月1日起正式实施。
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2020年12月1日,发布《保健食品原料目录 营养素补充剂(2020年版)》和《允许保健食品声称的保健功能目录 营养素补充剂(2020年版)》(2020年第55号),自2021年3月1日起正式实施。
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2020年12月3日,发布《辅酶Q10等五种保健食品原料目录》解读(普通食品原料纳入保健原料目录的使用监管问题的解读)。
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2021年1月4日,发布《关于辅酶Q10等五种保健食品原料目录受理相关内容提示》。
2021年1月27日,发布《辅酶Q10等五种保健食品原料目录》配套解读。
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2021年2月1日,发布《辅酶Q10等五种保健食品原料备案产品剂型及技术要求》(2021年第4号),自2021年6月1日起正式实施。
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2021年2月1日,发布《辅酶Q10等五种保健食品原料备案产品剂型及技术要求》配套解读。
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2021年2月20日,发布《保健食品备案产品可用辅料及其使用规定(2021年版)》和《保健食品备案产品剂型及技术要求(2021年版)》(2021年第7号),自2021年6月1日起正式实施。
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2021年11月1日,发布《关于调整保健食品申报资料复印件份数的通知》,自发布之日起实施。
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征求意见稿(2021年发布):
2021年12月20日,发布《保健食品原料目录营养素补充剂(2022年版)(征求意见稿)》、《允许保健食品声称的保健功能目录 营养素补充剂(2022年版)(征求意见稿)》和《保健食品原料目录 蛋白质(征求意见稿)》。
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拓展:征求意见稿(2022年已发布):
2022年1月13日,发布《允许保健食品声称的保健功能目录 非营养素补充剂(2022年版)(征求意见稿)》、《保健食品功能检验与评价技术指导原则(2022年版)(征求意见稿)》、《保健食品功能检验与评价方法(2022年版)(征求意见稿)》、《保健食品人群试食试验伦理审查工作指导原则(2022年版)(征求意见稿)》、《保健功能释义(2022年版)(征求意见稿)》和《允许保健食品声称的保健功能目录 非营养素补充剂(2022年版)(征求意见稿)》配套解读。
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