毕业于浙江工业大学,机械设计及理论专业硕士。13年以上中国医疗器械监管合规经验。目前主要负责中国常规医疗器械注册、创新医疗器械注册、体外诊断试剂注册、进口转国产制度下医疗器械注册、注册人制度下医疗器械注册等技术工作。成功协助几十家企业获得批件,并在长期工作中积累了丰富的实践经验。
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傅赛珍
医疗器械法规事业部 副总经理
毕业于浙江工业大学,机械设计及理论专业硕士。13年以上中国医疗器械监管合规经验。目前主要负责中国常规医疗器械注册、创新医疗器械注册、体外诊断试剂注册、进口转国产制度下医疗器械注册、注册人制度下医疗器械注册等技术工作。成功协助几十家企业获得批件,并在长期工作中积累了丰富的实践经验。