附件:医疗器械召回事件报告表
Bausch & Lomb Incoporated对软性亲水接触镜主动召回
来源 CFDA
作者 CFDA
北京博士伦眼睛护理产品有限公司报告,由于产品外包装纸盒上多印刷了文字“使用周期:1个月”等原因,Bausch & Lomb Incoporated 对其生产的软性亲水接触镜(注册或备案号:国械注进20163220370)主动召回。召回级别为三级。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。
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