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施乐辉医用产品国际贸易(上海)有限公司对髓内钉远端锁钉定位器主动召回

来源 CFDA 作者
施乐辉医用产品国际贸易(上海)有限公司报告:由于生产中的误差,受影响的钻头可能无法充分刺穿骨头,公司自愿召回受影响产品,本次召回级别III级。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。

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