史密斯医疗器械(北京)有限公司报告,由于产品某些包装批次的包装密封性可能存在破坏,生产商Smiths Medical International Limited对套针导液管和胸腔导管(注册证编号:国械注进20173662028)主动召回。召回级别为三级。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。
附件:医疗器械召回事件报告表
2018年7月9日
史密斯医疗器械(北京)有限公司报告,由于产品某些包装批次的包装密封性可能存在破坏,生产商Smiths Medical International Limited对套针导液管和胸腔导管(注册证编号:国械注进20173662028)主动召回。召回级别为三级。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。
附件:医疗器械召回事件报告表
2018年7月9日
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