强生(上海)医疗器材有限公司报告,由于产品的螺纹深度不符合标准,生产商Synthes GmbH对髓内钉系统组件(注册证编号:国械注进20163461483)主动召回。召回级别为二级。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。
附件:医疗器械召回事件报告表
2018年6月27日
强生(上海)医疗器材有限公司报告,由于产品的螺纹深度不符合标准,生产商Synthes GmbH对髓内钉系统组件(注册证编号:国械注进20163461483)主动召回。召回级别为二级。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。
附件:医疗器械召回事件报告表
2018年6月27日
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