EFSA发布同行评审初步结论，烯酰吗啉（Dimethomorph）或遭禁用

据欧盟食品安全局（EFSA）2023年6月23日公开发表的文章，EFSA就活性物质烯酰吗啉（Dimethomorph）的农药风险评估发布同行评审结论。

根据欧盟委员会实施条例（EU） No 844/2012和实施修订条例（EU） No 2018/1659的要求， EFSA在对报告成员国RMS荷兰及联合报告成员国co-RMS德国的主管当局进行的烯酰吗啉初步风险评估进行同行评审后得出审查结论。

这些结论是在评估烯酰吗啉作为杀菌剂，应用于大田草莓，葡萄和永久温室中生菜作为作物代表的基础上得出的。EFSA对该活性物质的理化，哺乳动物毒性，环境行为，环境毒性，内分泌干扰效应等数据进行科学评审，介绍了适用于监管风险评估的可靠终点，并列出了监管框架要求的缺失信息。

在生态毒理学领域，烯酰吗啉所有代表性的户外用途均已被确认对哺乳动物具有高长期风险，同时其所有代表性的永久性温室用途对水生生物具有高风险。

在哺乳动物毒理学领域，ECHA RAC 根据法规(EC)No.1272/20087将烯酰吗啉统一分类为生殖毒性1B类（Repr. Cat. 1B，H360F可能对生育能力造成损害）；并且其内分泌干扰特性符合法规 (EC) 1107/2009 号附件 II 第 3.6.5 和 3.8.2 点，被认为是人类和野生哺乳动物的内分泌干扰物（符合 EAS 模式的标准）。

表1-活性物质禁用条件和烯酰吗啉评估结论

欧盟,EFSA,农药风险评估,风险评估,内分泌干扰物,禁用

瑞旭点评：

内分泌干扰物和生殖毒性是欧盟活性物质物质禁用的标准之一，根据条例(EC)1107/2009法规第4条活性物质的批准条件，由于烯酰吗啉不满足欧盟活性物质的批准标准，因此该活性物质在欧盟的限期将近，具体最终这个产品的欧盟审批结论，以官方发布的正式法规为准。

查看EFSA原文：

EFSA发布烯酰吗啉同行评审初步结论

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