加拿大PMRA发布啶氧菌酯临时审查决定结论的提议

加拿大卫生部下属有害生物管理局Pest Management Regulatory Agency（PMRA）于2019年根据《有害生物产品管理条例》第17条第2款对啶氧菌酯（Picoxystrobin）及其最终用途产品提出了特别审查，本次审查是基于欧盟委员会2017年发布的对啶氧菌酯不再批准续展的决定而做出的。

欧盟委员会在评估期间确定了以下有关啶氧菌酯的风险：

不能排除其代谢物IN-H8612的制畸变和细胞遗传毒性风险；
暴露于代谢物IN-QDY63对于水生生物、蚯蚓以及以蚯蚓为食的哺乳动物具有高风险；
存在一些无法评估的部分。

因此本次PMRA提出的特别审查将重点评估啶氧菌酯及上述代谢物对人类健康和环境部分的数据。

2022年11月2日，加拿大卫生部发布PSRD2022-03号通知，发布啶氧菌酯临时审查决定结论的提议：

1. 与人类健康相关的评估结论：

在对代谢物 IN-H8612 和 IN-QDY63 的可用毒性数据，饮食风险数据和潜在职业风险数据进行审查评估后，PMRA认为在当前使用条件下，啶氧菌酯对人类健康的风险是可接受的。

2. 与环境相关的评估结论：

在对啶氧菌酯及代谢物 IN-H8612 和 IN-QDY63对水生无脊椎动物、蚯蚓的潜在风险数据进行审查评估后，PMRA认为在当前使用条件下，啶氧菌酯对环境的风险是可接受的。

且截止至2022年8月16日，PMRA尚未收到任何有关啶氧菌酯的事件报告。

自该提议发布之日起45天之内，加拿大卫生部将接受并考虑公众对本提议的所有意见，以支持最终结论的科学评断和发布。

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