有源医疗器械注册专员

【工作职责】

1. 有源医疗器械产品注册的咨询辅导；

2. 负责撰写有源医疗器械产品技术文件；

3. 负责了解医疗器械相关法规要求，了解医疗器械注册方面的最新政策动态；

4. 负责和监管部门、审评中心等建立良好的合作关系；

5. 负责执行公司指定的咨询项目，与公司内各部门有效沟通，确保项目顺利进行。

【任职资格】

1．生物医学工程、电子、电气、医药工程、医疗器械等相关专业本科及以上学历；

2．对医疗器械产品的技术和注册工作感兴趣 ；

3．良好的英语听说读写能力和良好的学习能力和沟通能力。