在此背景下，瑞旭集团(CIRS)将于2024年上海国际合成生物学与绿色生物制造展览会（SCBIO Expo）前夕暨2024年8月6日下午在上海举办线下的《第二届合成生物学产品中欧美合规研讨会》，诚邀您参加。本次活动免费，将帮您全面了解合成生物学产品在主要经济体面临的各种法规挑战，以及通过哪些认证可以提升您的产品的市场竞争力。

美国GRAS认证，中国转基因新食品原料、添加剂申报；欧美澳新食品原料及添加剂法规入门及合规要求；保健食品最新法规宣贯和“双无产品“换证要求解读；在线研讨会|亚马逊个人护理&健康管理合规专场；保健食品研发要点与注意事项

2024年第2季度，FDA官方网站共有19款产品更新了 GRAS状态，其中1款物质被批准，18款物质受理后仍然在审。批准：FDA has no questions受理：Pending（FDA正式受理，并给予备案号GRN No.，后续仍需约6-9个月的审评时间）本文对2024年第2季度的美国FDA GRAS受理批准情况做汇总整理，以供企业了解及参考。

根据欧洲食品安全局（EFSA）和《欧盟官方公报》（Official Journal of the European Union），2024年第二季度，EFSA对3例新型食品公布了评估结果, 包括：新授权申请1例、修订申请1例、第三国传统食品通报1例。此外，欧盟2024年第2季度共批准9例新型食品（含对3款新型食品作出修订）。本文将对EFSA在2024年第二季度公布的新型食品评估结果与批准情况进行汇总整理，以供企业参考。

2024年7月17日，国家卫生健康委员会政务服务平台发布三新食品受理情况，新增1款食品添加剂新品种受理（乳酸链球菌素）、1款食品相关产品新品种受理（己二酸）。

截至目前，我国正式批准了24款专为1岁以上特定疾病或医学状况下需要补充蛋白质的人群设计的特殊医学用途蛋白质组件配方食品。（1）24款均为国产产品，涉及21家企业，其中江苏冬泽3款，山东若尧2款，浙江海正、广州纽健、吉林麦孚等其他十余家企业各1款。（2）包括22个粉状产品和2个液态产品，其中江苏冬泽的冬泽力亮特殊医学用途蛋白质组件配方食品是全国首款液态产品。

2024年7月15日至7月21日，国家卫生健康委员会政务服务平台发布三新食品受理情况，间苯二甲酸、1,4-苯二甲酸、邻苯二甲酸酐、顺丁烯二酸酐和1,2-丙二醇、1,2-乙二醇、二甘醇的聚合物与苯乙烯的共聚物申报食品相关产品新品种被受理。

近日，市场监管总局发布了《特殊医学用途电解质配方食品注册指南》《特殊医学用途碳水化合物组件配方食品注册指南》和《特殊医学用途蛋白质组件配方食品注册指南》（以下简称《指南》）。

2024年7月8日至7月14日，国家卫生健康委员会政务服务平台发布三新食品受理情况，浒苔多糖申报新食品原料被受理。

2024年7月16日，国家食品安全风险评估中心就新食品原料金花茶培养物公开征求意见。征求意见截止日期：2024年8月15日。