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新闻资讯
图解海报|《化妆品安全评估资料提交指南》系列解读(三)
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图解海报|《化妆品安全评估资料提交指南》系列解读(三)
图解海报|《化妆品安全评估资料提交指南》系列解读(二)
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图解海报|《化妆品安全评估资料提交指南》系列解读(一)
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全球化妆品法规动态第19期(2024年5月-6月)
5月10日,乌克兰环境保护与自然资源部宣布,政府已正式批准了化学品分类、标签和包装(CLP)的规定,并于2024年6月29日正式生效。5月17日,欧盟修订化妆品中十甲基环戊硅氧烷和十二甲基环己硅氧烷使用要求。
全球化妆品法规动态第19期(2024年5月-6月)
2024年6月,化妆品抽检数据汇总及资讯分享
广东省药监局组织对226批次化妆品进行抽样检验,其中,标示为广州科玛化妆品制造有限公司等企业生产的雪丽素水感美白防晒霜SPF50PA+++等6批次化妆品不符合规定。不合格产品均为防晒产品。对抽检不符合规定化妆品,广东省药监局已要求相关企业和单位采取暂停销售、召回等风险控制措施,对不符合规定原因开展调查并切实进行整改。
2024年6月,化妆品抽检数据汇总及资讯分享
国家药监局关于进一步明确射频治疗仪类产品有关要求的公告(2024年第84号)
为平稳有序推进射频治疗仪、射频皮肤治疗仪类医疗器械相关工作,结合产品研发实际,统筹考虑公众用械安全和产业有序发展需要,国家药监局研究决定,自2026年4月1日起,《关于调整〈医疗器械分类目录〉部分内容的公告》(2022年第30号)附件中09-07-02射频治疗(非消融)设备中射频治疗仪、射频皮肤治疗仪类产品,未依法取得医疗器械注册证的,不得生产、进口和销售。
国家药监局关于进一步明确射频治疗仪类产品有关要求的公告(2024年第84号)
重磅!射频美容仪新规延期2年
就在今天(7月8日),国家药品监督管理局宣布,对射频美容仪施行的第三类医疗器械管理的规定,延期到2026年4月实施。换言之,从今天起,家用射频美容仪又能正常售卖了。
重磅!射频美容仪新规延期2年
国家药监局关于全面实施化妆品及化妆品新原料注册备案资料电子化有关事项的公告 (2024年第91号)
为进一步提高化妆品监管政务服务水平,推动实现化妆品(含牙膏,下同)、化妆品新原料注册备案档案电子化,提高化妆品注册备案工作效率,现就全面实施化妆品及新原料注册备案资料电子化有关事项公告如下:
国家药监局关于全面实施化妆品及化妆品新原料注册备案资料电子化有关事项的公告 (2024年第91号)
中检院关于发布《皮肤致敏性整合测试与评估策略应用技术指南》的通知
为引导行业提升化妆品安全评估能力和水平,规范开展化妆品安全评估工作,推进化妆品安全评估制度有序实施,依据《化妆品监督管理条例》《化妆品安全评估技术导则(2021年版)》和《优化化妆品安全评估管理若干措施》等法规和规范性文件,中检院制定了《皮肤致敏性整合测试与评估策略应用技术指南》(见附件),现予发布。
中检院关于发布《皮肤致敏性整合测试与评估策略应用技术指南》的通知
化妆品新原料常见技术问答(二)
开展毒理学试验时,受试物有何要求?为充分提示新原料可能存在的安全风险,应以注册备案新原料为研究对象,开展相应的毒理学试验。如新原料的实际商品化销售形式为其稀释溶液,也应以新原料为研究对象,不应直接以商品化稀释溶液为研究对象开展毒理学试验。开展毒理学试验时,受试物形式、剂量水平等应符合相关方法要求,充分反映新原料物质本身的毒性情况。
化妆品新原料常见技术问答(二)
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