在全球范围内，对这类合成生物学食品成分的法规审批差异较大。在美国，食品药品监督管理局（FDA）通常通过“公认为安全”（GRAS）的框架来评估这些物质的安全性。而在欧盟，欧洲食品安全局（EFSA）则进行更加严格的评估，确保任何新的食品成分在批准使用前对消费者无风险。在此背景下，瑞旭集团特推出本次网络研讨会，结合国外法规和批准情况，分享近几年合成生物学在食品领域的热门品种。

在此背景下，瑞旭集团(CIRS)将于2024年上海国际合成生物学与绿色生物制造展览会（SCBIO Expo）前夕暨2024年8月6日下午在上海举办线下的《第二届合成生物学产品中欧美合规研讨会》，诚邀您参加。本次活动免费，将帮您全面了解合成生物学产品在主要经济体面临的各种法规挑战，以及通过哪些认证可以提升您的产品的市场竞争力。

美国GRAS认证，中国转基因新食品原料、添加剂申报；欧美澳新食品原料及添加剂法规入门及合规要求；保健食品最新法规宣贯和“双无产品“换证要求解读；在线研讨会|亚马逊个人护理&健康管理合规专场；保健食品研发要点与注意事项

2024年7月8日至7月14日，国家卫生健康委员会政务服务平台发布三新食品受理情况，浒苔多糖申报新食品原料被受理。

2024年7月16日，国家食品安全风险评估中心就新食品原料金花茶培养物公开征求意见。征求意见截止日期：2024年8月15日。

2024年已过半，截至6月底，国家卫健委（NHC）以“三新”食品的形式发布1则公告（2024年第2号），共批准了新食品原料、食品添加剂新品种和食品相关产品新品种在内23种产品。其中，食品相关产品新品种（含扩大使用范围等）有5种。瑞旭集团带您详细盘点2024年上半年我国食品相关产品新品种的受理与审批情况。

根据美国联邦法规21 CFR 101，美国食品标签可以使用3类声称，分别是营养素含量声称、健康声称和结构/功能声称。营养素含量声称是指在食品标签上或标识内容中以明示或暗示的方式描述营养标签中营养素含量的声称（21 CFR 101.13(b)），适用于常规食品和膳食补充剂（21 CFR 101.13(a)）。含量声称可以使用“无”、“高”、“低”等术语描述营养素水平，也可以使用“更多”、“减少”等术语将食品中的营养素水平与另一参考食品进行比较。

瑞旭于7月2日举办网络研讨会：保健食品研发要点与注意事项，现特根据研讨会中企业同行们提出的问题做如下总结解答，以期能够帮助企业更好地了解保健食品研发要点等相关内容。

国家卫生健康委员会政务服务平台发布三新食品受理情况，其中：2024年6月20日至6月28日：新增1款新食品原料受理（‘香玉’牡丹花 ）新增1款食品添加剂新品种受理（桂花耳糖脂）新增1款食品相关产品新品种受理（叔丁基膦酸钙）

截至今年6月30日，国家卫健委（NHC）以“三新”食品的形式发布1则公告（2024年第2号），批准了新食品原料、食品添加剂新品种和食品相关产品在内共23种产品，包括石斛原球茎、(3R, 3'S)-二羟基-β-胡萝卜素、克鲁维毕赤酵母、枯草芽孢杆菌DE111、L-α-甘磷酸胆碱和假肠膜明串珠菌6个新食品原料。