国家卫生健康委食品安全标准与监测评估司于2024年8月5日发布关于阿拉伯木聚糖等8种“三新食品”的公告，其中包括3种新食品原料，4种食品添加剂新品种和1种食品相关产品新品种。2024年截至目前，约半年时间，瑞旭集团CIRS代理的中国“三新食品”申报喜讯。

根据《实施指南》，在国内申报新功能时，要求提供相同或者类似保健功能在国内外的应用情况，可见境外相关保健功能的获批情况也将是国内新功能申报的重要依据。本次网络研讨会，瑞旭集团将介绍保健食品新功能申报的流程、要求等，并结合国际上的功能声称批准情况，为企业提供其他国家/地区的功能声称借鉴思路，以助力企业开发新功能，提升市场竞争力。

美国GRAS认证，中国转基因新食品原料、添加剂申报；欧美澳新食品原料及添加剂法规入门及合规要求；保健食品最新法规宣贯和“双无产品“换证要求解读；在线研讨会|亚马逊个人护理&健康管理合规专场；保健食品研发要点与注意事项

近日，国家食品安全风险评估中心发布食品安全国家标准常见问题解答，瑞旭集团将其进行汇总以供企业参考。本文是第四期——食品产品标准，详情见下。

近日，国家食品安全风险评估中心发布食品安全国家标准常见问题解答，瑞旭集团将其进行汇总以供企业参考。本文是第三期——致病菌限量标准，详情见下。

近日，国家食品安全风险评估中心发布食品安全国家标准常见问题解答，瑞旭集团将其进行汇总以供企业参考。本文是第二期——食品污染物和真菌毒素限量标准，详情见下。

近日，国家食品安全风险评估中心发布食品安全国家标准常见问题解答，瑞旭集团将其进行汇总。本文是第一期——一般问题解答，详情见下。

美国食品标签应符合美国联邦法规的要求（普通食品需符合21 CFR 101.9，膳食补充剂需符合21 CFR 101.36）。想要向消费者传达产品正确的营养信息，标签制作人员应充分了解食品营养标签的要求，确保每个细节的规范。在本文中，瑞旭集团将基于美国营养标签的要求，为您进行详细解读。

024年11月1日，市场监督管理总局发布《在产在售“无有效期和无产品技术要求”保健食品集中换证审查要点》（以下简称为《审查要点》），以集中规范在产在售“双无”产品注册证书。根据瑞旭集团此前的统计，已获批准的“双无”产品数量接近万数，换证规模庞大。本文旨在对集中换证的大体流程、要点等进行梳理和解读，助力企业顺利完成新规下的“双无”产品换证工作。

根据美国 FDA 的要求，销售含有NDI的膳食补充剂的制造商和分销商，必须在产品进入贸易前至少75天向FDA提交安全性资料进行备案，即NDI通知（NDIN）。NDI 通知及其相应的FDA答复函都可在FDA网站上公开查阅。提交的材料应尽可能使FDA作出“可保证产品足够安全”的结论，如FDA后续发现所提交的材料不能再保证产品足够安全时会对其采取相应执法行为。