近日，瑞旭集团成功助力富祥药业旗下的未冉蛋白（FuNext protein）获得美国Self GRAS认证。这一重要认证不仅彰显了富祥药业的研发实力和产品质量得到了国际权威认可，更标志着公司成为该领域少数获得美国市场准入的中国企业之一。同时，这也是瑞旭集团专业服务能力的又一次有力证明。

近日，江苏省发布《在产在售“双无”保健食品换证工作方案》，旨在积极稳妥做好在产在售“无有效期和无产品技术要求”（以下简称“双无”）保健食品集中换证工作，确保换证期间市场秩序稳定有序。

2024年10月22日，国家市场监督管理总局发布《特殊医学用途配方食品注册优先审评审批工作程序》的公告。该公告明确指出，罕见病类特殊医学用途配方食品、临床急需且尚未批准过的新类型特殊医学用途配方食品、国家市场监督管理总局规定的其他优先审评审批的情形适用优先审评审批程序！

新型食品（Novel Food）申报主要用于食用物质的欧盟市场准入。申请人须向欧盟提交一份符合监管要求的物质申报卷宗，并由欧洲食品安全局（EFSA）进行科学评估。 自2018年新型食品法规出台，EFSA便发布了多份指南文件，以便于申请人高效准确地准备并提交申报材料。

昨日有新闻报道称：美国卫生与公众服务部部长罗伯特·F·肯尼迪已经指示代理 FDA 局长采取措施，探索可能的规则制定，以修订其《一般公认安全物质 (GRAS) 最终规则》和相关指南，旨在提高食品成分审批的透明度和监督力度，核心举措之一便是取消Self GRAS 途径。

美国对食品成分的监管以“安全性”为核心，目前，美国食品成分合规主要有三大途径：FAP（食品添加剂请愿书）、GRAS（公认安全）、和NDI（新膳食成分）。这些途径分别适用于不同类型的食品成分，瑞旭集团对这些三大途径的要点进行了简要分析，企业可以根据产品特性选择合适的合规路径。

此次参会，瑞旭集团更加深入地学习了食品行业的最新前沿动态，收获颇丰。下一步，我们将充分利用好本次会议期间学到的知识和经验，继续为客户提供高质量产品与专业服务，促进行业创新与发展。

2025年3月3日-5日，第14届国际生物发酵产品与技术装备展览会在济南黄河国际会展中心顺利举办。通过此次参会，瑞旭集团有效巩固了现有的客户关系，也开拓了新的业务合作和发展机遇，有效提升品牌形象，展示了瑞旭的实力和优势。相信借着此次展会为契机，瑞旭必将会加深在“食品合规服务”领域的知名度以及好感度！

国家卫生健康委员会政务服务平台发布三新食品受理情况，新增3款新食品原料受理和7款食品添加剂新品种受理。

近日，山西省发布《在产在售“双无”保健食品换证工作方案》，旨在积极稳妥做好在产在售“无有效期和无产品技术要求”（以下简称“双无”）保健食品集中换证工作，确保换证期间市场秩序稳定有序。